”Hans Knutsson visar i ”Den personliga assistansens alternativkostnader” att det blir dyrare om assistans ersätts med tex hemtjänst, om samma servicenivå ska upprätthållas. Samtidigt är det i verkligheten insatser med lägre service som ersätter assistans säger han. – I verkligheten ersätts friska äpplen med halvruttna päron.
Smakar det så kostar det
Hans Knutsson, företagsekonom och lektor på Ekonomihögskolan i Lund, har studerat ledning av offentliga organisationer i 20 år. Han berättar att han kom in på LSS och personlig assistans då han har en funktionshindrad dotter som har assistans. I rapporten ”Den personliga assistansens alternativkostnader” har han gjort två slutsatser, dels att det kostar mycket pengar att ge stöd till funktionshindrade, oavsett hur det görs. Dels att det är lätt att föreslå lösningar som är billigare, men som har sämre kvalitet. – Jag vill visa att om vi behåller samma servicenivå så blir alternativen dyrare än personlig assistans.”
Kom ihåg att de allra flesta kan jobba med något . Och är vi garanterade en full lön med arbeten efter vår förmåga. Ja då fungerar det . Jag anser att jag har sjukersättning för att samhället inte är anpassat. Det är samhället som avgör hur stor del av befolkningen som kan arbeta för sin försörjning genom tillgänglighetsgraden på arbetsmarknaden och viljan att öka normalfunktionsvariationsspektrat. Ju större det är, desto färre behöver sjukersättning/förtidspension.
Det är en viktig del av den svenska funktionshinderpolitiken som ofta glöms bort. Det är detta som oxå är en viktig del av problematiken kring FK och aktivitetsersättningarna samt vissa sjukskrivningsfall.
FK har på något sätt fått för sig att normalfunktionsvariationsspektrat är större än vad alla andra ”vet” att det är. Det gör att personer som enligt FK:s teoretiska modeller kan jobba inte får stöd . Den delen av av arbetsmarknaden finns helt enkelt inte .
Detta är POLITIKENS SKYLDIGHET ATT LÖSA .
Antingen genom att FK får direktiv att anpassa sina teorier till den faktiska situationen och att de som inte får något jobb med full lön t f a sjukdom eller funktionsnedsättning återfår sin ersättning så att de kan leva ett fullgott liv som andra. Så som det står i FN standardregler.
Eller av AF och eller Samhall ordnar jobb eller sysselsättning med full lön efter individens förmåga.
Allt annat strider mot den svenska modellen som jag ser det och är försök att på sikt avskaffa funktionsnedsattas rätt att leva som andra.. Tyvärr är det så.
Jag skrev i dag <<(1 augusti 2019/ Admin)>> till de större funktionsrättsföreningarna följande:
Då pensionsutredningen i våras föreslog sänkning av skatten för pensionärer och höjning av takhyran i bostadstillägget för denna gruppen är det OERHÖRT viktigt att den samlade funktionshinderrörelsen förstår att detta inte omfattar de som i dag har sjukersättning tillsvidare (förtidspension).
Försäkringskassan påpekar att det i och med förslaget finns en risk att personer med sjuk- och aktivitetsersättning får sämre möjligheter att efterfråga bostäder med god standard och tillgänglighet jämfört med pensionärer. Regeringen är medveten om den skillnad som uppstår. De förslag som lämnas i denna proposition bygger dock på en översyn av grund-skyddet för ålderspensionärer och en överenskommelse om förändringar inom ramen för pensionsöverenskommelsen som enbart omfattar just ålderspensionssystemet .
Detta måste funktionsrättsrörelsen prioritera under hösten! Riksdagen borde skyndsamt avskaffa det jag kallar ”funkisskatt” för personer med sjukersättning. Mellanskillnaden mellan skatt för lön och sjukersättning (skattetabell 34) är 732 kronor i månaden för den som har 9.000 kronor i månaden i ersättning och hela 1.012 kronor för den som har 14.000 kronor i månaden.
Sjukersättning tills vidare och aktivitetsersättning är ersättningar man beviljas för att man inte bedöms kunna tillföra något på arbetsmarknaden. En högre skatt med motivet att det ska löna sig att arbeta innebär snarare en bestraffning av oförmågan att göra det. Det förtydligas ytterligare av att den som till följd av hög ålder inte förväntas arbeta också har en lägre skatt. Det är ingenting annat än förakt.
Sedan 2008 har vår levnadsstandard i förhållande till den som kan få och inneha ett reguljärt jobb sjunkit med minst 30 procent. Garantiersättningen kan bli som högst 9.290 kronor per månad före skatt.
I höstas aviserade regeringen en höjning av garantinivån på 300 kronor, men månadsersättningen når ändå inte upp ens till 10.000 kronor. I dag lever 169.000 personer i Sverige (95.000 kvinnor och 74.000 män) med ersättning på den här nivån.
Visst finns bostadstillägget som täcker cirka 92 procent av hyreskostnaden för en lägenhet upp till 5.400 kr i månaden, men då får man inte äga mer än 120.000 kr och inte ha mer än 25.000 kr i bankmedel. Takhyran för personer med sjukersättning har inte höjts sedan år 2000. Sedan dess har många hyror skenat. Är det en medveten politik för att vi ska bli hemlösa och sedan tvingade till kommunala boenden?
Denna skattepolitik som började 2008 fick mig att lämna det parti jag var med i 2010 och jag kommer att fortsätta att bekämpa detta till dess politiken erkänner att detta är fel.
Det som är det farligaste med den socioekonomiska devalveringen av oss med funktionsnedsättningar är att om vi inte har en egen ekonomi så kan vi inte leva självständigt med självbestämmande utan blir hänvisade till att leva som myndigheter och regeringar låter oss leva.
För att vi ska kunna ha självbestämmande och leva som andra måste vi ha en grundekonomi som ger oss den möjligheten, annars blir vi nådehjon. Jag vågar tro att Sverige blir den enda välfärdsstaten som har funkisskatt.
Vill man lösa problemet med att funktionsnedsatta inte får jobb så måste man jobba med arbetsmarknaden och strukturerna där. Det skulle dessutom sänka de höga sjuktalen. Inte genom att fattiggöra de personer som inte har förutsättningar för en arbetsmarknad som ställer orimliga krav.
Takhyran i bostadstillägget är oerhört viktigt att den höjs såsom för ålderspensionärer. Höjs inte den blir många funktionsnedsatta hemlösa med de kostnader och ovärdighet det innebär för den svenska modellen.
Stort tack till Frida Sundström för att du har godkänt att din text och bild publiceras på http://ensjukvarld.se/!
Jag ägnar ganska mycket tid åt att fundera, undersöka och fixa så att mitt barn kan gå på toaletten. Helst själv, utan min hjälp, men i vår vardag får det ibland ses som en lyx.
Vi är i Tyskland på en camping. Noga utvald så att det ska funka med rullstol. Alltså handikappanpassad. Doris ska på toaletten. Jag följer med för att se så att hon kan öppna dörren själv och om det är annat hon behöver hjälp med. Vi kommer fram till handikapptoaletten. (Varför ständiga detta separerande? Du får gå där, du får gå en annan väg, du får ta den toaletten. Varför? Varför inte toaletter som alla kan gå på? Fundera på detta en stund, framför allt om du är en person utan funktionshinder. Låt det studsa runt i ditt inre ett tag.)
Dörren är låst och vi möts vi av en laminerade lapp på dörren,
Översatt,
”Den 23/4 anpassar vi vår handikapp-wc till Euronyckeln. Därefter behöver ni en Euronyckel till denna wc. Denna ger er också tillgång till de flesta handikapptoaletter, också rastplatserna längs autobahn.
Hur får ni tag på en Euronyckel?
Ni får en Euronyckeln när ni visar fram ert handikappintyg (det står Ausweis som brukar betyda legitimation), direkt på myndigheten. För att undvika dubbelarbete vill vi vänligen be er – eftersom vi endast har ett visst antal nycklar i lager – att ta kontakt med oss i förväg. Om ni inte har möjlighet att hämta nyckeln personligen kan någon ni litar på, som har en fullmakt från er, hämta den hos oss.
Att vara funktionsnedsatt innebär en miljon hinder dagligen. Och som mamma till ett barn med funktionshinder innebär det oändligt med strid och framförallt irritation, särskilt för mig. Det bor en stor kraft i mig i form av ilska. Det ligger lager på lager av irritation i mig och idag rann den över. Nu är det krig.
Vi går till receptionen och jag frågar varför dörren är låst. Jag har redan förstått, lite tyska kan jag, att det är nån särskild nyckel vi behöver, men jag känner att den frågan är rimligare än ”Ursäkta men kan vi få en sån där nyckel, mitt barn behöver gå på toaletten?” Det är inte ovanligt att man måste hämta en speciell nyckel till handikapptoaletten. Men dom har ingen sån nyckel. ”You have to apply for that key.” Får vi till svar. Jag exploderar. ”Så mitt barn ska inte få gå på toaletten?” Undrar jag. Tjejen bakom disken… Skammen, pinsamheten och obekvämligheten som uppstår i receptionen. Tjejen rodnar. Killen bredvid som nervöst plockar med bröden.
Så här är det för oss. Jag vill inte pådyvla skam och obehag. Jag vill bara att mitt barn ska kunna gå på toaletten. Mitt raseri är på max. Vi går.
Dom fixar alltså (naaw kawaii så himla gulligt av dom) en handikapptoalett och sen måste man ansöka om denna EU-schlüssel hos en myndighet med ett handikappintyg (skulle kunna prata så länge om alla dessa jävla intyg. Alla jävla läkarintyg vi har fått visa. Det duger liksom inte att den som är funktionsnedsatt själv kan bedöma sin förmåga och sina behov. Det måste vara en auktoriserad person, gärna läkare och allra helst i vit rock och stetoskop som på den gamla goda institutionstiden som intygar att ”ja personen i fråga har adekvat nedsatt förmåga i sin vardag bla bla bla… Swiiischswooooschswaaasch = underskrift. Varför alltid sjukvård som ska intyga? Funktionshinder är inte en sjukdom. Låt även detta studsa runt i din tankar en stund.)
Dessutom, ”För att undvika dubbelarbete vill vi vänligen be er – eftersom vi endast har ett visst antal nycklar i lager – att ta kontakt med oss i förväg.”
Det behövs liksom inte fler hinder.
Jag vet inte om jag är i början eller mitten men nu är det fan i mig krig. Jag behöver många soldater. Jag är anförare och planerar flera attacker. Vill du bli min soldat? Vi börjar mjukt med att du delar detta inlägg. Jag kommer återkomma med fler inlägg och senare aggressiva attacker i form av dräglande människor i rullstol som kör över och dödar. Obs alla är välkomna. Du behöver alltså inte köra rullstol för att få bli min soldat.
Syntolkning: Bilden ovan visar en skylt på en tysk handikapptoalett, med tysk informationstext om hur gästerna kan erhålla den Euro-nyckel som krävs för att kunna gå på handikapptoaletten. Frida Sundström har översatt texten till svenska i sin text ovan..
”I Sverige 2019 är samhällskontraktet brutet till alla som fötts med eller förvärvat allvarliga funktionsnedsättningar. De rättigheter och möjligheter som gavs funktionsnedsatta i och med instiftandet av LSS 1994, och de ambitioner som lagens andemening gav uttryck för – de har offrats på en politisk cynisms altare.”
